రియల్ ఎస్టేట్ నిపుణులు ఇదంతా “స్థానం, స్థానం, స్థానం” గురించి చెప్పారు. ఆరోగ్య సంబంధిత క్లెయిమ్‌ల కోసం, FTC అంతా “సబ్స్టంటేషన్, సబ్‌స్టాంటియేషన్, సబ్‌స్టాంటియేషన్” గురించి చెప్పింది. క్వెల్ అనే ఎలక్ట్రిక్ పరికరం యొక్క విక్రయదారులు తమ ఉత్పత్తి ఆర్థరైటిస్, నరాల దెబ్బతినడం, సయాటికా, షింగిల్స్ మరియు ఫైబ్రోమైయాల్జియా వంటి విభిన్న పరిస్థితుల వల్ల శరీరం అంతటా దీర్ఘకాలిక మరియు తీవ్రమైన నొప్పికి చికిత్స చేయగలదని పేర్కొన్నారు. మరియు వారు తమ ఉత్పత్తిని మోకాలి క్రింద ఒకే ప్రదేశంలో ఉంచడం ద్వారా సాధించవచ్చని చెప్పారు. FTC ప్రకారంప్రతివాదులు క్వెల్ గురించి అనేక తప్పుడు మరియు నిరాధారమైన ప్రాతినిధ్యాలను చేసారు – ఉత్పత్తి యొక్క FDA యొక్క క్లియరెన్స్ స్వభావం గురించి తప్పుడు దావాతో సహా.
మసాచుసెట్స్‌కు చెందిన న్యూరోమెట్రిక్స్ టీవీ ప్రకటనలు, ఆన్‌లైన్, సోషల్ మీడియా ద్వారా మరియు కన్స్యూమర్ ఎలక్ట్రానిక్స్ షో వంటి ప్రధాన వాణిజ్య కార్యక్రమాలలో క్వెల్‌ను ప్రచారం చేసింది. ఉత్పత్తి వినియోగదారులను $250 మరియు $300 మరియు ఎలక్ట్రోడ్‌ల ధరల మధ్య తిరిగి సెట్ చేసింది, ఇది దాదాపు ప్రతి రెండు వారాలకు మరో $30 ఖర్చుతో భర్తీ చేయబడుతుంది.
దీర్ఘకాలిక లేదా తీవ్రమైన నొప్పితో బాధపడుతున్న వ్యక్తులకు, కంపెనీ వాగ్దానాలు ఆకట్టుకున్నాయి. మోకాలి క్రింద ఉన్న ఒక ప్రదేశానికి క్వెల్‌ను వర్తింపజేయడం ద్వారా, “న్యూరల్ పల్స్ మెదడుకు ప్రయాణిస్తాయి, దీర్ఘకాలిక నొప్పి నుండి ఉపశమనం కోసం శరీరంలో నొప్పి సంకేతాలను నిరోధించే సహజ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది” అని ప్రకటనలు వినియోగదారులకు చెప్పాయి. ఆ ప్రదేశంలో పరికరాన్ని ఉపయోగించడం వలన వెనుక, కాళ్లు, పాదాలు లేదా మరెక్కడైనా “సహజ నొప్పి బ్లాకర్స్” విడుదలయ్యే అవకాశం ఉంది.
ఇంకా ఏమిటంటే, ప్రతివాదులు గణాంకాలతో నిర్దిష్టంగా పొందారు, 81% మంది వినియోగదారులు గణనీయమైన నొప్పి నివారణను సాధించారని మరియు 67% మంది వారి నొప్పి మందులను గణనీయంగా తగ్గించారని పేర్కొన్నారు. మరియు ప్రచార సామగ్రి ప్రకారం, కంపెనీ వారి వాగ్దానాలను బ్యాకప్ చేయడానికి క్లినికల్ అధ్యయనాలను కలిగి ఉంది.
కానీ న్యూరోమెట్రిక్స్ మరియు CEO షాయ్ గోజానీకి వ్యతిరేకంగా FTC యొక్క చర్య ప్రకారం, ప్రతివాదులు క్వెల్ గురించి అనేక తప్పుడు లేదా నిరాధారమైన ప్రాతినిధ్యాలు చేసారు, కంపెనీ వారి వాగ్దానాలకు మద్దతు ఇచ్చే క్లినికల్ అధ్యయనాలను కలిగి ఉంది. మీరు చదవాలనుకుంటున్నారు ఫిర్యాదు నమూనా పరిమాణం, వ్యవధి మరియు సరిపోని నియంత్రణల గురించిన ఆందోళనలతో సహా – నిందితుల ఉద్దేశించిన రుజువు యొక్క వివరణాత్మక విశ్లేషణ కోసం.
ప్రకటనలలో అందించిన ప్రయోజనాల కోసం తమ పరికరం FDA-క్లియర్ చేయబడిందని న్యూరోమెట్రిక్స్ తప్పుగా క్లెయిమ్ చేసిందని FTC ఆరోపించింది. గా ఫిర్యాదు వివరిస్తుంది, Quell అనేది TENS పరికరం – నొప్పి ఉన్న ప్రదేశంలో ఉంచినప్పుడు ఉపశమనం అందించడానికి FDAచే క్లియర్ చేయబడిన ఒక రకమైన సాంకేతికత. కానీ FTC ప్రకారం, వివిధ వైద్య పరిస్థితుల వల్ల కలిగే దీర్ఘకాలిక లేదా తీవ్రమైన నొప్పి నుండి విస్తృతమైన ఉపశమనాన్ని మోకాలి క్రింద ఉన్న ఒక అప్లికేషన్ సైట్ నుండి అందించడానికి FDA క్వెల్‌ను ఎప్పుడూ క్లియర్ చేయలేదు.
ఇతర విషయాలతోపాటు, ది పరిష్కారం భవిష్యత్తులో నొప్పి నివారణ క్లెయిమ్‌ల హోస్ట్‌కు మద్దతు ఇవ్వడానికి ప్రతివాదులు యాదృచ్ఛిక క్లినికల్ పరీక్షను కలిగి ఉండాలి. ఈ ఉత్తర్వు $4 మిలియన్ల ఆర్థిక తీర్పును కూడా విధిస్తుంది మరియు భవిష్యత్తులో విదేశీ లైసెన్సింగ్ చెల్లింపులలో ప్రతివాదులు $4.5 మిలియన్ల వరకు తిరిగి చెల్లించవలసి ఉంటుంది.
ఆరోగ్య సంబంధిత ప్రాతినిధ్యాలను అందించే కంపెనీలకు ఈ కేసు రెండు సందేశాలను అందజేస్తుంది.
మెథడాలజీ ముఖ్యం. ప్రకటనకర్తలకు “అధ్యయనం” ఉంటే సరిపోదు. ప్రకటనలోని క్లెయిమ్‌లకు మద్దతు ఇవ్వడానికి మెథడాలజీ మరియు ఫలితాలు సరిపోతాయో లేదో తెలుసుకోవడానికి FTC ప్రశ్నలోని క్లినికల్ టెస్టింగ్‌ను పరిశీలిస్తుంది.
FDAని ప్రారంభించేటప్పుడు జాగ్రత్త వహించండి. FTC ఉద్దేశించిన FDA క్లియరెన్స్ లేదా ఆమోదం గురించి తప్పుగా సూచించడాన్ని చాలా తీవ్రంగా పరిగణిస్తుంది. మీరు ధృవీకరించలేని విస్తృత, అర్హత లేని FDA క్లియరెన్స్ క్లెయిమ్‌లను తెలియజేయవద్దు.
